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PLM製品開発、QMS品質、EAM機器管理システム開発

実際の製品や通信のチェーンの変更に基づいてプロジェクトを行う必要があります。

製品および技術情報版は制御しました質量異常は、リングを追跡し、閉じることができます。受動回復から計画管理への機器のメンテナンスの変更R&D、生産、品質、および資産データへの正しいリンク
QMS QQuality EAM PLM製品開発のための機器管理システム

企業が普段直面する問題

R&D、プロセスおよび生産のための製品データ異なるバージョン

素材、プロセス、機器、サプライヤーに品質の問題は関係ありません

設備の故障は維持のために記録され、予防保守および費用分析は欠けていました

PLM、MES、QMS、EAM、ERP 間の責任に関する明確さの欠如

コアサービス

01

PLM/PDM製品、BOM、グラフィック文書、変更およびR & Dプロセス管理

02

QMS のテスト、入って来るプロセスからのプロダクトの質、および異常な閉鎖のループ

03

EAM/CMMS 装置机の記述、点の点検、維持、修理および予備品管理

04

製品の主要データ管理、材料、プロセス、品質、機器

05

PLM、ERP、MES、WMS、QMSおよび装置

06

権限、バージョン、監査、モバイルアプリケーション、ビジネス分析

PROJECT DECISION PATH

今後も、現在のプロジェクトを振り返って検討を進めていきます。

プロジェクトの異なるフェーズの実装のサービスの境界、予算ベース、およびモダリティは同一ではなく、次の組み合わせでさらに評価することができます。

プロジェクト成果物

最終配達境界は、サービスの範囲、建設段階、協力の商品に応じて定義され、共通の結果として以下に記述されます。

DELIVERABLE品質管理のためのビジネス青写真の開発
DELIVERABLEPLM、QMS、EAMまたはカスタムモジュール
DELIVERABLEBOM、ドキュメント、標準および機器データ移行
DELIVERABLEシステムインターフェース、モバイルエンド、メッセージサービス
DELIVERABLEバージョン、権限、異常、およびレトロアクティブテストレコード
DELIVERABLE導入・研修・輸送資材

プロジェクト予算の評価方法

第一フェーズのサービスの規模と業務閉鎖: PLM/PDM製品、BOM、グラフィック文書、変更および開発プロセス管理、QMSテスト基準、着信プロセス製品の品質および異常な閉鎖

既存のコード、データ、システム、機器、文書の完全性、およびカバレッジの範囲の整合性のレベルを監査、再配置または再設計

サードパーティのインタフェース、調整の責任、データ品質、異常な補償および外部のサプライヤーの協力の数

性能、可用性、セキュリティ、権限、監査、コンプライアンス、アクセスウィンドウなどの機能不全な要件

配信深さと長期責任:バージョン、権限、異常かつレトロアクティブテストレコード、展開、トレーニングおよび輸送情報、および品質保証、平和維持の継続範囲

これらは、開発の即時開始をお勧めしません。

プロジェクトの目的、責任ある人および受諾の基準は確立されません

主要アカウント、データ、インターフェイス、またはビジネスの許可が利用できていない

最大の価格や非常に短いサイクルのみが求められ、必要なテストと品質管理は受け入れられません

IMPLEMENTATION PLAYBOOK

PLM、QMS、EAMシステムが要求から受諾結果までどのように動くか

実装方法論、データキャリブレーション、責任の境界を説明するために、以下のとおりに、機能リストによるプロジェクト判断のプロキシとして使用されていません。

キーワードとコンテンツの説明

このページには、PLMシステム開発、PDMシステムカスタマイズ、QMS品質管理システム、EAM機器管理システムなどの実際のサービスの問題に関する組織的なコンテンツが含まれています。キーワードは、固定効果に対するコミットメントを暗示することなく、ユーザーや検索システムがテーマを特定するのを助けるために使われています。最終的なスコープ、サイクル、予算およびインジケータは、プロジェクト診断、契約および受諾ベースラインに基づいています。

DELIVERY PATH

導入・納品経路

各段階は明確な目的、参加型ロールおよび評価可能な結果を持ち、重要な決定はプロジェクトの最後に残っていない。

01製品・機器サンプルの選択
02データバージョンと運用責任の組み合わせ
03PLM、QMS、EAMの第一段階
04ERPとMESの開発と接続の設定
05実際の変更、品質および維持の検証
06オンラインおよびデータ操作を促進して下さい
FAQ

FAQs

協力前の最も一般的な問題は、事前に明示されています。

PLMがMESにどのような違いがありますか?+

PLMは、製品定義、BOM、グラフィック文書、プロセスの準備と設計変更を管理し、MESは生産現場を管理します。 PLMの承認されたバージョンは、ERPまたはサイト上の古い情報の使用を避けるためのインターフェイスを介してMESへのアクセスを必要とします。

QMSはMESに置くことができますか?+

プロセステストはMESに密接にリンクすることができますが、サプライヤーの品質、システム文書、クライアントの訴訟、監査、予防の修正は、品質管理の規模で判断されるより完全なQMS容量を必要とする場合があります。

EAMが正規機器の請求書間でどのような違いがありますか?+

設備デスクでは、資産ベース情報を記録し、EAM/CMMS は、スポットチェック、メンテナンス、修理、ワークシート、スペアパーツ、シャットダウン、コストを管理し、生産と調達プロセスへのリンクをさらに管理しています。

同時に3つのシステムを構築する必要がありますか?+

必要ない。クローズドループは、製品バージョン、品質の喪失、または機器のシャットダウンの最もプレスの問題に基づいて最初に構築されなければなりません。データとインターフェイス境界を計画しています。

DECISION FAQ

現在のプロジェクトに関する一般的な問題

265 件の質問をすべて表示する
企業管理システムの選択、実装、統合

PLMとMESの違いは何ですか?

PLMは、BOM、図面、文書、プロセスの準備、バージョンおよび設計変更を含む製品定義とライフサイクルを管理します。 MESは、ワークシート、レポーター、品質、生産およびトレーサビリティに関する製品を含む、オンサイトの実行を管理します。 PLMは、承認されたバージョンが生成され、MESは、それが現場で生成される方法を記録します。

完全な回答を見る
企業管理システムの選択、実装、統合

QMS、EAM、MESの統合方法は?

QMS は、テスト基準、品質結果、異常閉ループの責任を負いながら、ワークシートおよびオンサイトの実行を担当しています。EAM は、機器の会計、チェック、メンテナンス、修理を担当しています。

完全な回答を見る
業務情報、システム統合、輸送

履歴データの移行は、精度と再現性を確保する方法は?

データ移行は、データのディレクトリの作成、フィールドマッピング、クリーンアップルール、およびビジネスの責任を含みます。また、複数の再テスト移行によるものです。 精度は、記事の総数の比較だけでなく、重要なフィールド、ビジネスの量、相関性およびレトロな相違の調整も行います。

完全な回答を見る
コーポレート情報の選択、統合、データガバナンス

システム統合後のインターフェイスの故障とデータが矛盾する監視方法は?

インターフェイスは正常に戻り、ビジネスプロセスの完了に量りません、およびシステム統合は、技術的な状態と操作の結果の両方を監視しなければなりません。各リクエストは、ソース、ターゲット、状態、時間のかかる、再試行、およびビジネスユニット番号を記録する、ユニークな追跡番号を持っている必要があります。支払い、注文、在庫など、定期的に再調整されます。Aberrantsは、検索、再燃、または手動処理キューに入力され、ログに残らず、ログに残らない必要があります。

完全な回答を見る
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